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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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胎牛血清融化、儲存說明胎牛血清溶解的方法專業，才能更好保留血清中活性成分，使細胞培養更穩定。本文締一生物為您推薦國際血清廠家專業融化方法，此方法國際通用，適用于所有種類的血清。注意：?在水浴過程中，血清的平面要全部浸在水中。在融化過程中要慢慢搖動瓶身，使血清混勻，但搖動中盡量不要產生泡沫!儲存條件-20°C凍存。胎牛血清第一次解凍后，應按單次習慣用量分裝，分裝后的血清仍-20°C凍存。若置于4°C的血清，應在一周內用完。為保證細胞培養的**效果，血清和培養基的配置，應遵循“現用現配”原則。配好的培... 查看詳情 2022-11-29
細胞培養之新生牛血清與胎牛血清對比胎牛血清和新生牛血清同為牛血清但也存在差別，并且二者用途和用法也不盡相同。新生牛血清，胎牛血清二者是依據采集的牛齡的不同來命名。胎牛是還未接觸外界世界的母牛體內的牛，所以胎牛血清的免疫球蛋白含量應該是極少的，血清比較純，培養細胞的效果很好。依次是新生牛，再次是小牛。胎牛血清（FetalBovineSerum）是在母牛懷孕5-8個月時，通過胎牛心臟穿刺采血獲取的血清。新生牛血清（NewbornCalfSerum）是來自剛出生~出生后2周內的新生牛靜脈取血。比如某些細胞只有使用胎... 查看詳情 2022-11-29
用于「細胞和生物制品」及其生產過程中「支原體」污染的檢測支原體qPCR法介紹：熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進行DNA擴增反應的實時監測，簡稱qPCR。優點：①靈敏度高、特異性強。②時間短，2-3小時出結果③檢測結果可定量④操作簡便缺點：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結果會出現假陽性。（可用培養法做補充驗證）②不同廠家生產的試劑盒質量差異巨大（由于引物及內在設計不同... 查看詳情 2022-11-28
一文解析「細胞質空泡化」，這幾個關鍵點需注意細胞空泡化也叫做細胞質空泡化，是2019年公布的感染病學名詞。具體表現為：變性細胞的胞質、胞核內出現大小不一的空泡(水泡)，細胞呈蜂窩狀或網狀的現象。變性嚴重者，小水泡相互融合成大水泡，細胞核懸于中央，或被擠于一側，細胞形體顯著腫大，胞質空白，外形如氣球狀。導致細胞質空泡化的潛在因素有一部分細胞質空泡化可以是可逆的，這類型的空泡化一般存在于暴露在誘導劑的情況下。誘導劑引起細胞狀態的改變或者細胞周期停滯，表現為細胞質空泡化。合理控制誘導劑使用范圍，在脫離誘導劑后，細胞通常會回復... 查看詳情 2022-11-28
預防DNA或RNA交叉污染：祛除DNA污染濕巾（實驗環境用）在PCR實驗室中，DNA污染很難清除。即使只有一個污染的DNA分子被檢測到，也會使整個PCR檢測過程出現誤差。為確保PCR試驗數據準確，預防DNA或RNA交叉污染，PCR實驗室大多會常備DNA/RNA污染清除劑。特點1.快速有效地清除DNA或RNA污染。1分鐘起效。2.可直接使用。3.保護實驗人員，避免接觸DNA污染。4.非堿性，無致癌性，成分安全。PCRClean™濕巾使用方法直接用PCRClean™濕巾擦拭PCR實驗物品表面，反應1分鐘后，用干凈紙... 查看詳情 2022-11-25
怎樣合理優化「胚胎干細胞」培養流程，細胞培養更便捷？什么是胚胎干細胞？胚胎干細胞(embryonicstemcell,EScell)也稱ES細胞，是一種存在于著床前早期胚胎中的具有全能性的細胞。胚胎干細胞能在體外進行培養傳代,保持未分化二倍體狀態以及其全能性，具有形成嵌合體動物(chimericanimal)的能力。由于其具有全能性,故廣泛用于胚胎發育及胚胎工程方面的研究。胚胎干細胞體外培養的原則是:在促進胚胎干細胞增殖的同時，維持其未分化二倍體狀態。胚胎干細胞一旦分化即失去其全能性，失去二倍體正常核型的細胞則會大大降低形成嵌... 查看詳情 2022-11-25

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