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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經?；蜷L時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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干細胞*培養，輕松實現MSC多次傳代 MSCs體外培養分離培養MSC，是研究MSC的關鍵第一步。如何高效培養MSC，延緩其分化與衰老，保持其干性，至關重要。MSCs自身特點決定了其體外培養，會不可避免地出現復制衰老的現象，某些情況下還有可能伴隨基因組不穩定的情況發生，影響MSCs的功能研究。而延緩MSC衰老的關鍵點之一，就是建立一個合適的培養體系。培養基的選擇又是重中之重。MSCs培養基選擇目前用于MSCs的基礎培養基有DMEM、DF12、αMEM等等，再次基礎上，還需添加相應的細胞因子、生長因子、血清等成分。不... 查看詳情 2022-10-08
細胞傳代的頻率為多久？貼壁型的細胞的匯合度約為100%的時候，需進行傳代操作。當細胞以克隆的形式生長時，匯合度則達不到100%。對于該類型的細胞，達到或者接近最大密度的時候，即觀察不到細胞明顯擴增時，就需要進行傳代。接觸抑制型細胞需要在細胞長滿之前傳代，避免產生細胞長滿后接觸抑制后產生性狀的改變。懸浮型的細胞必須在細胞達到最大飽和密度之前傳代，懸浮細胞傳代時只需稀釋至合適的密度，讓細胞有充足的營養恢復到對數生長期。如何處理腫瘤細胞株？了解每株細胞可能產生的生物危害是很難的。強烈推薦，所有的人類和其... 查看詳情 2022-09-29
貼壁細胞如何高效傳代？細胞培養的本質是細胞克隆技術。原理就是盡可能給細胞提供類似于體內的環境，在無菌條件下，給予適當的溫度和酸堿度以及細胞生長繁殖所必要的營養條件，使其能在體外維持正常的生長繁殖，并保持其結構和功能的技術。細胞培養技術的應用十分廣泛，基礎醫學研究，抗體制備，新藥篩選，基因工程等等都需要用到細胞培養技術。貼壁細胞如何高效傳代？貼壁生長的細胞，在培養瓶或者培養皿長至單層鋪滿的狀態后后，空間已基本上飽和，細胞生長、增殖受阻，為使其繼續擴增或生長，需要進行傳代（再培養）處理。同時，傳代培養... 查看詳情 2022-09-29
細胞株的污染鑒定、預防和處理問題普通微生物污染：培養基渾濁，高倍鏡觀察有微生物污染；按規定棄用并全面嚴格滅菌。支原體污染：顯微鏡很難直接觀察，細胞通常表現為細胞生長緩慢，有細胞漂浮等等，可通過MBVenor®GemqEP試劑盒，進行支原體檢測。如發現支原體污染，應按規定棄用，實驗室要及時全面消毒滅菌，防止蔓延，推薦使用MBMycoplasma-off™對細胞培養環境進行清理，使用WaterShield™對水槽進行清潔、預防處理。如果細胞株珍貴，可用MB相關支原體祛除試劑Myn... 查看詳情 2022-09-29
細胞培養可否使用不同的培養基？對于購買的商品化細胞來說，產品目錄或者細胞說明書上所推薦的培養基，一般是細胞株的原始提供者推薦的培養基，或者是經過驗證的最利于該細胞株生活的培養基。其他培養基存在一定培養風險。因此，應謹慎更換培養基，一定要更換，推薦實驗前預先保留一份細胞種。更換培養基有兩種方法：1、直接更換，強制使細胞適應新的培養基；2、還有一種更溫和的方法，傳代細胞的時候，將新培養基與原推薦使用的培養基1：1混合，并另外分出一板細胞，用原先推薦的培養基。傳代后仔細觀察細胞的生長狀態，如果混合培養基培養的細... 查看詳情 2022-09-29
珍貴生物樣品清除支原體試劑的工作原理及特點非常珍貴的細胞或不易獲得的生物樣本，被支原體污染了，但需要挽救，不能丟棄，例如：珍貴的細胞種子?？刹捎弥гw*清除法。若是可以培養超過一個月的細胞，則推薦使用德國MB公司的Mynox®Gold，直接殺除+鞏固防護兩步處理。若是無法長期培養的珍貴樣本或病毒收貨液，則推薦使用德國MB公司的Mynox®，處理3小時，直接殺除。工作原理「首ci治療液Mynox®」是一款直接殺除支原體的試劑。它來自枯草桿菌提取物，可特異性地與支原體膜結合，改變支原體膜通透性，從... 查看詳情 2022-09-27

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