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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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進口彎曲菌顯色培養基使用方法和使用時的注意事項進口彎曲菌顯色培養基蛋白胨和酵母膏粉提供氮源、維生素、氨基酸和碳源;蔗糖為可發酵的糖類;抑菌劑抑制大部分非弧菌細菌，氯化鈉可維持均衡的滲透壓;瓊脂是培養基的凝固劑;混合色素與副溶血性弧菌、霍亂弧菌和創傷弧菌所對應的酶發生特異性反應，水解底物，釋放出顯色基團，在淡黃色平板上產生品紅色菌落(副溶血性弧菌)和綠-藍綠色的菌落(霍亂弧菌和創傷弧菌)。進口彎曲菌顯色培養基的使用方法1、取瓶內弧菌顯色培養基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴增或縮小。攪拌加熱煮沸至... 查看詳情 2022-05-18
PCR實驗室的空氣流向管理與環境消毒？前文提到，PCR實驗室可分為試劑準備區、標本制備區、擴增區和產物檢測區四個區域，這四個區域在物理空間上必須*相互獨立，各區域無論是在空間上還是在使用中，應當始終處于*的分隔狀態，不能有空氣的直接相通。所以，臨床基因擴增檢驗實驗室的空氣流向應按：試劑準備區→標本制備區→擴增區→產物檢測區，應時刻防止擴增產物順空氣氣流進入擴增前區域。可按照上述順序區域空氣壓力遞減的方式進行，也可通過安裝排風扇、負壓排風裝置或其他可行方式實現。臨床基因擴增檢驗實驗室的環境清潔：《臨床基因擴增實驗室... 查看詳情 2022-05-18
防止實驗污染都有哪些措施？ PCR實驗的污染來源都有：樣本間交叉污染、實驗試劑污染、擴增產物污染防止實驗污染都有哪些措施？對于低流行地區，PCR檢測人員經過嚴格培訓上崗后，核酸污染的風險相對較小，但在疫區超負荷工作時，就可能會遇到核酸污染的問題，可通過以下措施降低污染機會：正確佩戴手套：手套未緊密貼合拇指、食指和中指，在進行開蓋操作時容易發生交叉污染。正確使用生物安全柜：簡單、整潔、避免通風口堵塞；操作前后紫外線照射，消毒劑隨手可及；廢液缸里有1/3體積的含氯消毒液，并且及時清理廢液缸，保證廢物不超過廢... 查看詳情 2022-05-18
PCR實驗的污染來源都有哪些？ PCR實驗的污染來源都有哪些？樣本間交叉污染：收集樣本的容器被污染或樣本密封不嚴導致外溢；不同樣本移液時忘記更換槍尖或未使用帶濾芯槍尖；移液器等實驗器具及耗材未及時消毒滅菌；不同樣本同時開蓋或樣本劇烈震蕩、反復吹吸導致氣溶膠形成擴散，相互交叉污染。實驗試劑污染：主要是在PCR組分試劑加樣過程中，由于移液器、容器、陰性對照及其它試劑被核酸模板或陽性對照污染。加樣過程中，因為PCR試劑對溫度十分敏感，需要通過冰浴使得PCR試劑和PCR板/管處于0℃，但這個過程也充滿污染風險。擴增... 查看詳情 2022-05-17
細胞培養中“低調的高手”——馬血清說起細胞培養用的血清，大多數人都會想到胎牛血清、新生牛血清，對于馬血清卻知之甚少。今天就給大家介紹一下血清中“低調的高手”——馬血清。一、馬血清作用細胞培養級的馬血清，經過多次過濾，去除了許多大分子蛋白，但保留了血清中促細胞生長的活性因子，表現出與胎牛血清和牛血清的類似的特性，因而能用于細胞培養。馬血清可以刺激成纖維細胞分化，以及細胞外基質(ECM)、細胞因子的合成。另外培養神經細胞和心肌細胞、誘導生成樹突狀細胞等實驗均可用馬血清替代胎牛血清。因此，馬血清通常適用于那些研究有... 查看詳情 2022-05-17
葉酸測定培養基菌株活化及菌懸液制備方法及注意事項葉酸測定培養基葉酸是鼠李糖乳桿菌生長所需的營養素，在一定控制條件下，將鼠李糖乳桿菌液接種至含有式樣液的培養液中，培養一段時間后測定透光率（或吸光度值），根據葉酸含量與透光率（或吸光度值）的標準曲線計算出試樣中葉酸的含量。葉酸測定培養基的菌株活化及菌懸液制備1.將鼠李糖乳桿菌轉接至瓊脂培養基中，在37℃±1℃培養箱中培養20h-24h，連續傳中2代-3代。2.實驗前一天，取2mL葉酸標準工作液與4mL葉酸測定用培養液混勻，分裝至2支5mL離心管中，于121℃高壓滅... 查看詳情 2022-05-16

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